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Dr. med. Anna Krasnianski

Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität
Heinrich-Hoffmann-Str. 10
60528 Frankfurt am Main

Tel.: +49 (0)69 6301 6883
Fax: +49 (0)69 6301 5290
Email:
anna.krasnianski@kgu.de

Oberärztin

 

CV:

  • Geboren 1978 in Riga (Lettland)

  • Studium der Medizin und Promotion an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg.

  • 2004-2006 wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Klinik für Neurologie und am Nationalen Referenzzentrum für die Surveillance Spongiformer Enzephalopathien an der Klinik für Neurologie der Georg-August-Universität Göttingen.

  •  2007-09/2011  wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Universitätsklinik Köln.

  • Seit 2011 Fachärztin für Psychiatrie und Psychotherapie.

  • Seit 10/2011 Funktionsoberärztin, seit 03/2012 Oberärztin an der Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie der Universitätsklinik Frankfurt am Main.

 

Klinische Schwerpunkte:

  • Diagnostik und Therapie der Erkrankungen aus dem schizophreniformen Kreis

  • Gerontopsychiatrie

 

Wissenschaftliche Schwerpunkte:

  • Prionerkrankungen, v.a. atypische Formen, erbliche Formen (cMRT, Liquordiagnostik, neuropsychologische Besonderheiten)

  • Diagnostik und Differentialdiagnostik dementieller Erkrankungen, insbesondere mit frühem Beginn oder schneller Progredienz, inkl. der laborchemischen Parameter

 

 Publikationen:

  • Varges D, Jung K, Gawinecka J, Heinemann U, Schmitz M, von Ahsen N, Krasnianski A, Armstrong VW, Zerr I. Amyloid-β 1-42 levels are modified by apolipoprotein E ε4 in Creutzfeldt-Jakob disease in a similar manner as in Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis 2011; 23 (4): 717-26.

  • Meyne F, Gloeckner SF, Ciesielczyk B, Heinemann U, Krasnianski A, Meissner B, Zerr I. Total prion protein levels in the cerebrospinal fluid are reduced in patients with various neurological disorders. J Alzheimers Dis 2009; 17 (4): 863-73.

  • Meissner B, Kallenberg K, Sanchez-Juan P, Ramljak S, Krasnianski A, Heinemann U, Eigenbrod S, Gelpi E, Barsic B, Kretzschmar HA, Schulz-Schaeffer WJ, Knauth M, Zerr I. MRI and clinical syndrome in dura mater-related Creutzfeldt-Jakob disease. J Neurol 2009; 256 (3): 355-63.

  • Gmitterová K, Heinemann U, Bodemer M, Krasnianski A, Meissner B, Kretzschmar HA, Zerr I. 14-3-3 CSF levels in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease differ across molecular subtypes. Neurobiol Aging 2009; 30 (11): 1842-50.

  • Krasnianski A, von Ahsen N, Heinemann U, Meissner B, Schulz-Schaeffer WJ,  Kretzschmar HA, Armstrong VW, Zerr I. Increased Frequency of Positive Family History of Dementia in Sporadic CJD. Neurobiol Aging 2009; 30 (4): 615-21.

  • Krasnianski A, Bartl M, Sanchez Juan PJ, Heinemann U, Meissner B, Varges D, Schulze-Sturm U, Kretzschmar HA, Schulz-Schaeffer WJ, Zerr I. Fatal familial insomnia: Clinical features and early identification. Ann Neurol 2008; 63 (5):658-61.

  • Krasnianski A, von Ahsen N, Heinemann U, Meissner B, Kretzschmar HA, Armstrong VW, Zerr I. ApoE distribution and family history in genetic prion diseases in Germany. J Mol Neurosci 2008; 34 (1): 45-50.

  • Krasnianski A, Kallenberg K, Collie DA, Meissner B, Schulz-Schaeffer WJ, Heinemann U, Summers DM, Kretzschmar HA, Will RG, Zerr I. MRI in the classical MM1 and the atypical MV2 subtypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: an inter-observer agreement study. Eur J Neurol. 2008; 15 (8): 762-71.

  • Meissner B, Kallenberg K, Sanchez-Juan P, Krasnianski A, Heinemann U, Varges D, Knauth M, Zerr I. Isolated cortical signal increase on MR imaging as a frequent lesion pattern in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. AJNR Am J Neuroradiol 2008; 29 (8): 1519-24.

  • Gloeckner FS, Meyne F, Wagner F, Heinemann U, Krasnianski A, Meissner B, Zerr I. Quantitative analysis of transthyretin, tau and ß-Amyloid in patients with dementia. Alzheimers Dis 2008; 14 (1): 17-25.

  • Heinemann U, Krasnianski A, Meissner B, Grasbon-Frodl E, Kretzschmar HA, Zerr I.  Novel PRNP mutation in a patient with a slow progressive dementia syndrome. Med Sci Monit 2008; 14 (5): CS41-43

  • Heinemann U, Krasnianski A, Meissner B, Kallenberg K, Kretzschmar HA, Schulz-Schaeffer WJ,  Zerr I. Brain biopsy in suspected CJD patients. J Neurosurg 2008; 109 (4): 735-41.

  • Heinemann U, Krasnianski A, Meissner B, Varges D, Bartl M, Stoeck K, Kallenberg K, Schulz-Schaeffer WJ, Steinhoff BJ, Kretzschmar HA, Zerr I. Creutzfeldt-Jakob disease in Germany: a prospective 12-years surveillance. Brain 2007; 130 (Pt 5): 1350-9

  • Sanchez-Juan P, Sánchez-Valle R, Green A, Ladogana A, Cuadrado-Corrales N,  Mitrová E, Stoeck K, Sklaviadis T, Kulczycki J, Hess K, Krasnianski A, Slivarichová D, Saiz A, Calero M, Pocchiari M, Knight R, van Duijn CM, Zerr I. Influence of timing on CSF tests value for Creutzfeldt-Jakob disease diagnosis. J Neurol. 2007; 254 (7): 901-618.

  • Heinemann U, Krasnianski A, Meissner B, Glöckner F, Kretzschmar HA, Zerr I. Molecular subtype-specific clinical diagnosis of prion diseases. Vet Microbiol. 2007; 123 (4): 328-35.

  • Krasnianski A, Schulz-Schaeffer WJ, Kallenberg K, Meißner B, Collie DA, Roeber S, Bartl M, Heinemann U, Varges D, Kretzschmar HA, Zerr I. Clinical findings and diagnostic tests in the MV2 subtype of sporadic CJD. Brain 2006; 129 (Pt 9): 2288-96.

  • Krasnianski A, Meissner B, Schulz-Schaeffer WJ, Kallenberg K, Bartl M, Heinemann U, Varges D, Kretzschmar HA, Zerr I. Clinical features and diagnosis of the MM2 cortical subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Arch Neurol 2006; 63: 876-880.

  • Krasnianski A, Meissner B, Heinemann U, Zerr I. Clinical findings and diagnostic tests in CJD and vCJD (invited review). Fol Neuropathol 2006; 42:24-38.

  • Krasnianski A, Deschauer M, Krasnianski M, Zierz S. Reply to “Mitochondrial changes in skeletal muscle in amyotrophic lateral sklerosis and other neurogenic atrophies-a comment”. Brain 2006; 129: E41.

  • Boesenberg-Grosse C, Schulz-Schaeffer WJ, Bodemer M, Ciesielczyk B, Meissner B,  Krasnianski A, Bartl M, Heinemann U, Varges D, Eigenbord S, Kretzschmar HA, Green A,  Zerr I. Brain-derived proteins in the CSF, do they correlate with brain pathology in CJD? BMC Neurology 2006; 6:35.

  • Krasnianski A, Deschauer M, Neudecker S, Gellerich FN, Muller T, Schoser BG, Krasnianski M, Zierz S. Mitochondrial changes in skeletal muscle in amyotrophic lateral sklerosis and other neurogenic atrophies. Brain 2005; 128: 1870-1876.

  • Meißner B, Westner IM, Kallenberg K, Krasnianski A, Bartl M, Varges D, Bösenberg C, Kretzschmar HA, Knauth M, Schulz-Schaeffer WJ, Zerr I. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: clinical and diagnostic characteristics of the rare VV1 type. Neurology 2005; 65: 1544-50.

  • Boesenberg C, Schulz-Schaeffer W, Meissner B, Kallenberg K, Bartl M, Heinemann U, Krasnianski A, Stoeck K, Varges D, Windl O, Kretzschmar HA, Zerr I. Clinical course in young sporadic CJD patients. Ann Neurol 2005; 58: 533-543.

  • Deschauer M, Krasnianski A, Zierz S, Taylor RW. False-positive diagnosis of a single, large-scale mitochondrial DNA deletion by Southern blot analysis: the role of neutral polymorphisms. Genet Test 2004; 8: 395-399.   


 

geändert am 27. April 2012  E-Mail: Kontaktpsychiatrie@kgu.de

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Druckversion: 27. April 2012, 08:48
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